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公司根據(jù)質(zhì)量管理需要并嚴(yán)格按照《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的要求，建立了符合 GMP 要求的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，涵蓋了從原輔包材采購、產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)、產(chǎn)品銷售及售后的全過程，對藥品從研發(fā)到上市后的全生命周期進(jìn)行管理和控制。
